Darum Pharmakovigilanz
Die Dienstleistung Pharmakovigilanz unterstüztz sie in den folgenden Bereichen: Klinische Entwicklung und klinische Forschungsdienste
Sie möchte Ihre Patienten in den Mittelpunkt des klinischen Forschungsprozesses stellen?
Mit professioneller Pharmakovigilanz können Sie weiter gehen, um die klinische Entwicklung umfassender und anpassungsfähiger zu gestalten.
Im Mittelpunkt jeder Studie steht mehr als ein Patient. Es gibt einen Experten. Ein Mensch, der die Last seines Zustands trägt, aber auch die Herausforderungen des Alltags. Indem Sie früher mit der Planung des Studiendesigns beginnen und die richtigen Fachkenntnisse, Technologien und Protokolle zusammenbringen, bringt Pharmakovigilanz Sie beim Abbau von Hindernissen für die Patientenbeteiligung weiter. Gemeinsam können wir das Engagement, die Patientenrekrutierung und -bindung steigern, bessere Daten gewinnen, Zeitpläne und Risiken reduzieren und mehr Patienten die Stimme – und letztendlich die Behandlungen – geben, die sie verdienen.
Pharmakovigilanz unterstützt die Entwicklung innovativer neuer Medikamente zur Verbesserung der Gesundheit von Patienten und bietet Dienstleistungen an, um Life-Science- und Biopharma-Kunden überall dabei zu helfen, wissenschaftliche Entdeckungen in neue Behandlungen umzuwandeln. Von klinischen Studien über Zulassungs- und Beratungsdienste bis hin zu kommerziellem und Marktzugang – therapeutische, technische und funktionale Fähigkeiten werden durch eine tiefe Überzeugung untermauert.
Klinisches Datenmanagement, Statistisches Management, Bio-Statistiken, Medizinisches Schreiben, Klinische Pharmakologie, Modellierung und Simulation Lieferungen und Logistik für klinische Studien, Dienste für Genommedizin, Klinische Beurteilungsdienste und weiteres zählen zu dem Aufgabengebiet der Pharmakovigilanz.
Regulierung & Zugang
Zusammenführung der besten Köpfe der Branche für einen intelligenteren, schnelleren und nachhaltigen Patientenzugang.
Wohin Sie auch gehen, Vorschriften und Zugangsexperten helfen Ihnen dabei, etwas zu bewegen. Der Fokus der Pharmakovigilanz weicht nie von den Patienten ab, die auf Ihr Produkt warten, und deshalb bietet Pharmakovigilanz den effizientesten Weg durch globale Regulierung, Marktzugang und zu finden kommerzielle Hürden. Durch die Zusammenführung von Beratungsexpertise im Bereich Regulierung und Marktzugang können Dienstleister im Bereich Pharmakovigilanz Kunden dabei helfen, die Anforderungen von Regulierungsbehörden, Anbietern, Kostenträgern und Patienten ganzheitlich anzugehen. Dies beschleunigt die Fristen, verringert das Risiko von Verzögerungen und verbessert die Effizienz. Unsere strategischen Beratungsteams helfen Unternehmen, eine systematische Integration von regulatorischen Anforderungen, Patientenbindung sowie Preisgestaltung und Marktzugang in den F&E-Prozess für eine bessere und schnellere Arzneimittelentwicklung zu etablieren. Weil „der alte Weg“ heute einfach nicht finanziell nachhaltig oder effektiv ist. 360-Grad-Einblicke identifizieren alle möglichen Maßnahmen, um die Zeit zu verkürzen, die ein Patient auf eine innovative neue Therapie warten muss.
